scleroza laterală amiotrofică

Ce este scleroza laterală amiotrofică, boala care l-a ucis pe iubitul Sandrei Bullock. Care sunt simptomele acestei afecțiuni fatale

Ce este scleroza laterală amiotrofică sau boala Lou Gehrig. / Foto: Shutterstock

Bryan Randall, iubitul Sandrei Bullock, a murit după trei ani de suferință, ucis de o boală grea: scleroza laterală amiotrofică, o afecțiune a neuronilor motori, care se caracterizează prin degenerarea progresivă a celulelor nervoase din măduva spinării și creier.

Scleroza laterală amiotrofică (SLA sau ALS) este fatală. Se mai numește și boala Lou Gehrig, după un celebru jucător de baseball,care a murit din cauza acestei afecțiuni. 

Cunoscută şi ca boala neuronului motor, scleroza laterală amiotrofică este o afecţiune neurodegenerativă fatală, caracterizată prin scăderea progresivă a forţei musculare de la nivelul feţei, toracelui, abdomenului şi membrelor.

Cauza sclerozei laterale amiotrofice nu este pe deplin cunoscută. Cu toate acestea, dovezile științifice sugerează că atât genetica, cât și mediul (expunerea la agenți toxici sau infecțioși, virusuri, traume fizice, dietă, fumat și factori comportamentali sau ocupaționali) joacă un rol.

Cele mai frecvente cazuri apar la persoanele cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani. Bărbații au un risc mai mare de a dezvolta ALS decât femeile, înainte de vârsta de 65 de ani.

Citește și: Ce este sindromul persoanei rigide, patologia neurologică rară cu care a fost diagnosticată Celine Dion

Cele mai frecvente simptome ale sclerozei laterale amiotrofice

  • spasme și crampe ale mușchilor, în special în mâini și picioare;
  • dificultăți de mers sau de a face activități zilnice normale;
  • slăbiciune la nivelul picioarelor, al mâinilor, al diafragmei sau al gâtului
  • pierderea controlului motor în mâini și brațe;
  • împiedicarea și căderea;
  • oboseală persistentă;
  • perioade incontrolabile de râs sau de plâns;
  • probleme de vorbire.   

Pe măsură ce ALS progresează, simptomele pot include:

  • probleme de respirație;
  • probleme la mestecarea mâncării și la înghițire;
  • anxietate și depresie;
  • persoanele cu ALS nu vor mai putea merge, nu-și vor mai putea folosi mâinile și picioarele;
  • scăderea mare în greutate;
  • paralizie.

Tratament scleroză laterală amiotrofică

Nu există niciun tratament care să poată inversa deteriorarea neuronilor motorii sau care să vindece scleroza laterală amiotrofică. Tratamentele pot ajuta, în schimb, la controlul simptomelor, la prevenirea complicațiilor inutile și la ușurarea vieții pacientului: 
fizioterapie și kinetoterapie, montarea unei gastrostome pentru hrănire artificială; oxigenarea cu mască; dispozitive de amplificare a sunetelor emise; imunoterapie cu anticorpi.

Rata cu care progresează această boală poate fi destul de variabilă. Deși timpul mediu de supraviețuire cu SLA este de doi până la cinci ani, unii oameni trăiesc cinci ani, 10 ani sau chiar mai mult. Simptomele pot începe în mușchii care controlează vorbirea și înghițirea sau în mâini, brațe sau picioare.
 
 
Te-ar putea interesa si:
Secretul din raftul cu condimente și ierburi aromatice. În ce se găsește acidul carsonic, un nou...
O descoperire care poate „schimba viaţa” pacienţilor cu Parkinson. În prezent, boala nu are leac
Care sunt alimentele și băuturile care ar putea reduce riscul de apariție a demenței. Nu sunt...

Partenerii noștri

lapte

De ce este laptele alb? Răspunsul surprinzător pe care nu îl știai și explicația științifică pe înțelesul tuturor

Laptele este unul dintre cele mai consumate alimente din lume, fiind apreciat pentru gustul său...